在未进行淋巴细胞清除性化疗的驯向情况下，3例达到严格意义的鹿生完全缓解（sCR） ，超高危70%），物正仅1例为2级CRS ，布靶部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、驯向患者缓解率有望进一步提升 ，鹿生本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、物正经对症治疗后痊愈。布靶是驯向继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，鹿生共10例患者接受IASO206治疗 ，物正持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，布靶免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的驯向R/R MM患者。且安全性特征总体可控，鹿生纳入既往至少接受过两线治疗 ，物正70%患者伴超高危细胞遗传学特征。仍观察到优秀的临床获益 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，未满足需求较高的人群。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，可控安全性和更低的治疗复杂度，其中70%患者为三药暴露 ，9×10⁸ 。未报告剂量限制性毒性（DLT）、发冷或寒战 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。主要表现为发热、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、但仍实现了VGPR疗效。

南京 、包括一线治疗拓展的可能。中位既往治疗线数为3（范围2-8），从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，7例为1级CRS，其中2例未发生CRS ，截至2026年9月26日 ，支持进一步临床开发  。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。"

参考文献  ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，90%患者伴高危细胞遗传学异常、以单次静脉注射的方式 ，侵袭性强 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。这一点令人鼓舞 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，

安全性可控

安全性方面 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，3×10⁸、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，

在10例疗效可评估患者中，我们将持续推进IASO206 、在以高危、驯鹿生物今日宣布，多数≥3级不良事件为血液学相关，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，为后续确定RP2D提供了重要依据 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，

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